000			04650nam a2200493 i 4500
003			GT-GcDIGI
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007			ta
008			250303e2023 GT a|||fdt||| 001 | SPA d
040			_aGT-GcDIGI _bspa _cGT-GcDIGI _erda
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084			_aINF-2022-66 PUIIS
100	1		_aINF-2022-66 PUIIS _ecoordinadora
245	1		_aCaracterización alélica de los genes HLA-DQB1 y HLA-DRB1 en pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico / _cLilian Isabel Cayax Menchú; auxiliares de investigación Juan Carlos Barrios Menéndez y César Camilo Carías Alvarado; colaboradores Karla Odett Escobar Castro y Mynor Alberto Herrera Menéndez.
264		1	_aGuatemala : _bUniversidad de San Carlos de Guatemala, Dirección General de Investigación, Programa Universitario de Investigación Interdisciplinaria en Salud, Facultad de Ciencias Médicas, Dirección de Investigación, _c2023.
300			_a48 páginas : _bilustraciones blanco y negro ; _c27 cm
336			_atexto _btxt _2rda
337			_asin mediación _bn _2rda media
337			_acon mediación _bc _2rda mediado
338			_avolumen _bnc _2soporte
338			_arecurso en línea _bcr _2rda soporte
338			_adisco de computadora _bcd _2rda soporte
500			_aApéndice en la página 39.
504			_aTesauro DeCS
520	3		_aEl lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica que afecta al tejido conectivo y puede presentarse en diversos órganos y sistemas. El sistema antígeno leucocitario humano (HLA), es un complejo proteico que participa en la respuesta inmunitaria, representando un factor en desarrollo de las enfermedades autoinmunes. Los genes HLA-DRB1 y HLA-DQB1 han sido asociados con el desarrollo del LES. Uno de los objetivos del estudio fue la caracterización alélica de los loci HLADQB1 y HLA-DRB1 en 50 pacientes con diagnóstico de LES que son tratados en el Hospital Roosevelt, utilizando la técnica PCR-SSO, además se buscaba encontrar las asociaciones entre ciertos alelos y el desarrollo de LES. Los perfiles de HLA-DQB1 y HLA-DRB1 fueron analizados en el software Arlequin v. 3.5 para determinar frecuencias alélicas, haplotípicas, y desequilibrio de ligamiento, que fueron comparadas con los datos previamente publicados de 127 personas sin LES representativos de Guatemala, utilizados como grupo control. Por último, los haplotipos DRB1*13- DQB1*06 y DRB1*03:01-DQB1*02 fueron significativamente más frecuentes entre los pacientes de LES y fueron asociados al LES (H.F: 0.26, 0.12; OR: 7.28, 4.7; p=0.002, 0.014).
520	3		_aSystemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease that affects connective tissue and can be present in various organs and systems. The human leukocyte antigen (HLA) system is a protein complex that participates in the immune response, representing an important factor in autoimmune diseases. The HLA-DRB1 and HLA-DQB1 genes have been associated with the development of SLE. The aim of the study was the allelic characterization of the HLA-DQB1 and HLA-DRB1 loci in 50 patients diagnosed with SLE who are treated at the Roosevelt Hospital, using the PCR-SSO technique. The HLA-DQB1 and HLA-DRB1 profiles were analyzed using the Arlequin v. 3.5 to determine allele and haplotype frequencies, and linkage disequilibrium, which were compared with previously published data from 127 representative subjects from Guatemala, used as a control group. Finally, the DRB1*13-DQB1*06 and DRB1*03:01-DQB1*02 haplotypes were significantly more frequent among SLE patients (H.F: 0.26, 0.12; OR: 7.28, 4.7; p=0.002, 0.014).
650	1	2	_2Tesauro DeCS _aLupus Eritematoso Sistémico _vgenética
650	1	2	_2Tesauro DeCS _aCadenas HLA-DRB1 _vgenética
650	1	2	_2Tesauro DeCS _aCadenas beta de HLA-DQ _vgenética
650	1	2	_2Tesauro DeCS _aFrecuencia de los Genes _vgenética
650	1	2	_2Tesauro DeCS _aAlelos
650	2	2	_2Tesauro DeCS _aLupus Eritematoso Sistémico _vdiagóstico
650	2	2	_2Tesauro DeCS _aFrecuencia de los genes
650	2	2	_2Tesauro DeCS _aEnfermedad Crónica
650	2	2	_2Tesauro DeCS _aHaplotipos _vgenética
650	2	2	_2Tesauro DeCS _aGuatemala
700	1		_aBarrios Menéndez, Juan Carlos _eauxiliar de investigación
700	1		_aCarías Alvarado, César Camilo _eauxiliar de investigación
700	1		_aEscobar Castro, Karla Odett _ecolaboradora
700	1		_aHerrera Menéndez, Mynor Alberto _ecolaborador
856	4	0	_uhttps://digi.usac.edu.gt/bvirtual/informes/puiis/INF-2022-66.pdf _yHaga clic para acceso en línea
942			_2ddc _cINF _hINF-2022-66 PUIIS _n0
999			_c113 _d113